Search Result of "protoplasts"

About 18 results
Img
Img
Img

ที่มา:วิทยาสารเกษตรศาสตร์ สาขา วิทยาศาสตร์

หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Regeneration of Seeda Tomato Plants from Isolated Protoplasts)

ผู้เขียน:ImgPraparat Kalayawudhipong, Imgดร.สุพัฒน์ อรรถธรรม, ศาสตราจารย์, ImgRongrong Visessuwan

สื่อสิ่งพิมพ์:pdf

Abstract

Greenhouse grown and tissue cultured Seeda tomato plants were used as leaf tissue source for protoplast isolation. Yields of 4.3 x 106 and 8.3 x 104 protoplasts/g fresh tissue were obtained from greenhouse grown and tissue cultured plants respectively. Only protoplasts from field grown plants divided, developed microcalli and regenerated the whole plant.

Article Info
Agriculture and Natural Resources -- formerly Kasetsart Journal (Natural Science), Volume 024, Issue 5, Jan 90 - Dec 90, Page 6 - 11 |  PDF |  Page 

Img

ที่มา:วิทยาสารเกษตรศาสตร์ สาขา วิทยาศาสตร์

หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Isolation and Culture of Protoplasts from Different Explants of Cotton (Gossypium hirsutum L.))

ผู้เขียน:Imgดร.ประพนธ์ บุญรำพรรณ, ImgCatherine Pannetier, ImgYves Chupeau

สื่อสิ่งพิมพ์:pdf

Abstract

Protoplasts were isolated from callus, cotyledons, hypocotyls and leaves of cotton (Gossypium hirsutum L. var. Coker 310) using different digestion media. Protoplast yield per gram of fresh mass of leaves, callus cotyledons and hypocotyls was 22.2, 5.5, 1.7 and 1.1 million respectively. Protoplasts were most viable in basic medium in presence of thidiazuro 0.663 gm/l and 2, 4, 5-trichlorophenoxy acetic acid 7 mg/l. Hypocotyl and leaf-derived protoplasts formed microcolonies. Addition of CaCl2 and glutamine to the basic medium improved protoplast survival, and division of hypocotyl and leaf-derived protoplasts. The growth conditions, such as the light and carbon source of donor plant were the important factors for protoplast isolation and culture.

Article Info
Agriculture and Natural Resources -- formerly Kasetsart Journal (Natural Science), Volume 031, Issue 5, Jan 97 - Dec 97, Page 55 - 59 |  PDF |  Page 

Img

Researcher

ดร. อำไพวรรณ ภราดร์นุวัฒน์, รองศาสตราจารย์

ที่ทำงาน:ภาควิชาโรคพืช คณะเกษตร บางเขน

สาขาที่สนใจ:โรคพืชเกิดจากเชื้อไวรัสและไฟโตพลาสมา, โรคของพืชตระกูลส้มและการจัดการ, โรคของกล้วยไม้และไม้ดอกไม้ประดับ

Resume

Img

Researcher

ดร. สุรียา ตันติวิวัฒน์, รองศาสตราจารย์

ที่ทำงาน:ภาควิชาพฤกษศาสตร์ คณะวิทยาศาสตร์ บางเขน

สาขาที่สนใจ:เทคโนโลยีชีวภาพและสรีรวิทยาของพืช

Resume

Img

Researcher

ดร. นิพนธ์ ทวีชัย, ศาสตราจารย์

ที่ทำงาน:ภาควิชาโรคพืช คณะเกษตร บางเขน

Resume

Img

ที่มา:วิทยาสารเกษตรศาสตร์ สาขา วิทยาศาสตร์

หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Protoplast Isolation and Culture of Aquatic Plant Cryptocoryne wendtii De Wit)

ผู้เขียน:Imgกาญจนรี พงษ์ฉวี, Imgดร.อุทัยรัตน์ ณ นคร, ศาสตราจารย์, Imgนางสิรนุช ลามศรีจันทร์, ศาสตราจารย์, Imgดร.สุภาวดี พุ่มพวง, รองศาสตราจารย์

สื่อสิ่งพิมพ์:pdf

Abstract

The optimum conditions for protoplast isolation and culture of Cryptocoryne wendtii De Wit were investigated. Protoplasts were successfully isolated from in vitro four-week-old leaves using an enzyme mixture comprising 2% Cellulase Onozuka R-10, 0.2% Pectolyase Y-23, 0.5 M mannitol, 2.5 mM CaCl2.2H2O and 5 mM 2 (N-morpholino)-ethanesulfonic acid (MES), pH 5.6. Approximately 1.04?0.06 ? 107 protoplasts per gram fresh weight with 90.79?4.80% viability were obtained after incubating in enzyme solution for 4 hours in the dark and purified with 16 % sucrose gradient centrifugation. Protoplasts were cultured on modified MS medium supplemented with 0.2 mg/l 2,4- dicholorophenoxyacetic acid (2,4-D), 1 mg/l ?-naphthalene acetic acid (NAA), 0.5 mg/l zeatin, 0.15 M sucrose and 0.3 M mannitol by agarose-bead with thin layer liquid culture. The protoplasts regenerated cell walls within 24 hours. First cell division was observed after culturing for 2-3 days, and microcolonies were formed within 4 weeks. Enzyme mixture, osmotic solution, incubation time, age of leaves, and sucrose solution concentration were found to influence both yield and viability of protoplasts. Culture media, plant growth regulators and method of culture affected protoplast division.

Article Info
Agriculture and Natural Resources -- formerly Kasetsart Journal (Natural Science), Volume 041, Issue 2, Apr 07 - Jun 07, Page 300 - 310 |  PDF |  Page 

Img

Researcher

ดร. ศาลักษณ์ พรรณศิริ

ที่ทำงาน:ฝ่ายเครื่องมือและวิจัยทางวิทยาศาสตร์ สถาบันวิจัยและพัฒนาแห่งมหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ บางเขน

Resume

Img

Researcher

นาง สิรนุช ลามศรีจันทร์, ศาสตราจารย์

ที่ทำงาน:ภาควิชารังสีประยุกต์และไอโซโทป คณะวิทยาศาสตร์ บางเขน

Resume

Img

ที่มา:วิทยานิพนธ์ ปริญญาโท (จาก: บัณฑิตวิทยาลัย และ สำนักหอสมุด มก.)

หัวเรื่อง:การแยกและการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาสต์ของอ้อย

ผู้เขียน:Imgทินกร อินทรักษ์

ประธานกรรมการ:Imgดร.นิรันดร์ จันทวงศ์, รองศาสตราจารย์

กรรมการวิชาเอก:Imgมาลี ณ นคร, Imgสุรียา ตันติวิวัฒน์

กรรมการวิชารอง:Imgดร.อรุณี อิงคากุล, ผู้ช่วยศาสตราจารย์

สื่อสิ่งพิมพ์:pdf

Abstract


Dissertation/Thesis Info
Abstract  (cache) |  Full text  (cache)  | Page  (Info)

Img

ที่มา:วิทยาสารเกษตรศาสตร์ สาขา วิทยาศาสตร์

หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Protoplast Isolation and Culture of Dendrobium Sonia “Bom 17”)

ผู้เขียน:Imgยุพิน เคนตรี, ImgAmpaiwan Paradornuvat, Imgสุรียา ตันติวิวัฒน์, Imgดร.ศาลักษณ์ พรรณศิริ, Imgดร.นิพนธ์ ทวีชัย, ศาสตราจารย์

สื่อสิ่งพิมพ์:pdf

Abstract

The optimization of Dendrobium Sonia “Bom 17” protoplast isolation and culture conditions were investigated. Protoplasts were successfully isolated from one-month-old leaves of in vitro-grown plantlets using an enzyme solution comprising 1% Cellulase Onozuka R-10, 0.2% Macerozyme, 0.3 M mannitol, 10 mM CaCl2.2H2O and 10 mM 2 (N-morpholino)-ethanesulfonic acid (MES) at pH 5.8. Approximately 3.97?0.63 ? 105 protoplasts per gram fresh weight were obtained when digested in enzyme solution for 4 h on a shaker under dark conditions, then washed with 0.3 M mannitol solution supplemented with 10 mM CaCl2.2H2O and 10 mM MES, and purified with 0.3 M sucrose solution. Freshly isolated protoplasts were then cultured at final density of 2 ? 105 protoplasts/ml in Kao & Michayluk medium (KM8P) by agarose-bead cultures under dark conditions at 25?C. First cell division was observed after culturing for 2 days and multicellular colonies (15-20 cells) were formed after 2 weeks.

Article Info
Agriculture and Natural Resources -- formerly Kasetsart Journal (Natural Science), Volume 040, Issue 2, Apr 06 - Jun 06, Page 361 - 369 |  PDF |  Page 

Img

ที่มา:วิทยาสารเกษตรศาสตร์ สาขา วิทยาศาสตร์

หัวเรื่อง:การแยกโปรโตพลาสต์จากเซลล์เพาะเลี้ยงของถั่วเหลือง (Glycine max L.)

ผู้เขียน:ImgPhongyuth Nualbunruang, Imgนายวันชัย ดีเอกนามกูล, ImgSanha Panichajakul

สื่อสิ่งพิมพ์:pdf

Abstract

For the protoplasts isolation from callus, only friable callus which was cultured on B5 medium under the presence of 2,4-D and BA could be used as a source. The optimum conditions for protoplasts isolation from callus were demonstrated by using 4% Cellulase, 0.5% Macerozyme in and 13% mannitol at pH 5.6 and at log phase stage/ Appropriate incubation time was found at 2 hour in the dark on the rotary shaker. Three percents Cellulase and 0.5% Macerozyme in 10% mannitol at pH 5.2 were found to be the proper combination for the isolation of protoplasts from intact cell growing in liquid culture. BA and 2,4-D were proved to be essential components for the cell lines used in protoplast isolation. Same as callus the appropriate stage was log phase. Cells regeneration from protoplasts started to divide in four days after cultivated in K8P liquid medium without hormone.

Article Info
Agriculture and Natural Resources -- formerly Kasetsart Journal (Natural Science), Volume 029, Issue 1, Jan 95 - Mar 95, Page 8 - 15 |  PDF |  Page 

Img
Img

ที่มา:สถาบันวิจัยและพัฒนาแห่ง มก.

หัวเรื่อง:โครงการวิจัยเพื่อพัฒนาประสิทธิภาพการใช้ประโยชน์ผลิตผลทางการเกษตรและป่าไม้ในประเทศไทย โครงการย่อยที่ 2 การรวมตัวและการถ่ายยีนเข้าสู่โปรโตพลาสต์ของปอสา

หัวหน้าโครงการ:Imgดร.ศาลักษณ์ พรรณศิริ

ผู้ร่วมโครงการ:Imgนางสาวรมณีย์ เจริญทรัพย์

Img

ที่มา:สถาบันวิจัยและพัฒนาแห่ง มก.

หัวเรื่อง:โครงการวิจัยเพื่อพัฒนาประสิทธิภาพการใช้ประโยชน์ผลิตผลทางการเกษตรและป่าไม้ในประเทศไทย โครงการย่อยที่ 2 การรวมตัวและการถ่ายยีนเข้าสู่โปรโตพลาสต์ของปอสา

หัวหน้าโครงการ:Imgดร.ศาลักษณ์ พรรณศิริ

ผู้ร่วมโครงการ:Imgนางสาวรมณีย์ เจริญทรัพย์

Img

Researcher

ดร. สุภาวดี พุ่มพวง, รองศาสตราจารย์

ที่ทำงาน:ภาควิชาเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ คณะประมง บางเขน

สาขาที่สนใจ:พันธุศาสตร์สัตว์น้ำ, พันธุศาสตร์ปริมาณ, พันธุศาสตร์โมเลกุล, จีโนมิคส์สัตว์น้ำ

Resume

Img

Researcher

ดร. อุทัยรัตน์ ณ นคร, ศาสตราจารย์

ที่ทำงาน:ภาควิชาเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ คณะประมง บางเขน

สาขาที่สนใจ: พันธุศาสตร์สัตว์น้ำ , การเพาะพันธุ์สัตว์น้ำ

Resume