ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการTowards Green Titration: Downscaling the Sequential Injection Analysis Lab-at-valve Titration System with the Stepwise Addition of a Titrantผู้แต่ง:Paengnakorn, P, Dr.Saiphon Chanpaka, Lecturer, Watla-Iad, K, Wongwilai, W, Grudpan, K, วารสาร: |
|
|
|
|
ที่มา:การประชุมวิชาการแห่งชาติ ครั้งที่ 9 มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ วิทยาเขตกำแพงแสน 6-7 ธันวาคม 2555หัวเรื่อง:นาโนอิมัลชันของน้ำมันหอมระเหยจากสมุนไพร : ดอกกานพลู ที่เตรียมโดยวิธี aqueous titration |
|
|
|
ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการRanking ligand affinity for the DNA minor groove by experiment and simulationผู้แต่ง:ดร.กิติยาพร วิทยานรากุล, Dr.Nahoum G. Anthony, Dr.Witcha Treesuwan, Dr.Supa Hannongbua, Professor, Hasan Alniss, Dr.Abedawn I. Khalaf, Prof.Colin J. Suckling, Dr.John A. Parkinson, Prof.Simon P. Mackay, วารสาร: |
ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการA novel colorimetric sensing material, poly(?-glutamic acid)-graft-3, 4-dihydro-3-(2?-ethyl hydroxyl)-6-ethyl-1,3,2H-benzoxazine (?-PGA-graft-ethyl-Bx), for iron(III) ionsผู้แต่ง:Choothong, N.-O., Kaewvilai, A., Dr.Apirat Laobuthee, Associate Professor, Dr.AMORNRAT LERTWORASIRIKUL, Assistant Professor, วารสาร: |
ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการEscherichia coli LysU is a potential surrogate for human lysyl tRNA synthetase in interactions with the C-terminal domain of HIV-1 capsid proteinผู้แต่ง:Dr.Nonlawat Boonyalai, Assistant Professor, Pullen, J.R., Abdul Wahab, M.F., Wright, M., Miller, A.D., วารสาร: |
|
|
ที่มา:การประชุมทางวิชาการวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งประเทศไทย ครั้งที่ 36หัวเรื่อง:การตรวจหาปริมาณนิวคลีโอโพลีฮีโดรไวรัสของ Autographa californica ด้วยวิธี plaque assay ในเซลล์ CLGC-SENL-1 |
หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Infectivity Titrations of Pseudomonas solanacearum on Tomato) ผู้เขียน:นางศศิธร วุฒิวณิชย์, รองศาสตราจารย์ สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractThe dose of Pseudomonas solanacearum was controlled by injecting various amounts of bacteria directly into the plant. Ten varieties of tomato (30 days old) were injected with 6 levels of Pseudomonas solanacearum (103-108 cfu/ml) by a micropipette containing 0.1 ml (100 ?l ). Each inoculum was inserted diagonally into stem at the third leaf axil from the top. Finally the total number of bacteria in each plant was 102-107 cfu/ml. Disease index rating were recorded daily for 3 weeks. The results indicated that the varieties 245,373,390 and TK-70 were susceptible (S). Most of them had ED50 value around 102-104 cfu/plant. On the opposite variety 285 was resistant (R). The varieties 8, 15 and 366 were moderately resistant (MR) to moderately susceptible (MS). The degree of resistance of variety 95 in correlated to the concentration of the inoculum. At low concentrations of bacteria, this variety showed resistant but became more susceptible rapidly when the concentration of bacteria increased. On the other hand, the variety 96 had little or no correlation between the concentration of bacteria and % wilt. This experiment showed that Micropipette technique was highly accurate in evaluating bacteria wilt resistance since it could determine the effect of dose on the degree of wilt in each tomato variety. This technique was recommended for intensive work. |
การประชุมวิชาการDevelopment of a novel sensing material, poly(-glutaniic acid) grafted benzoxazine (-PGA-g-Bzx), for transition metal(II) ionsผู้แต่ง:Choothong, N.-O., Kaewvilai, A., Dr.Apirat Laobuthee, Associate Professor, Dr.AMORNRAT LERTWORASIRIKUL, Assistant Professor, การประชุมวิชาการ: |
|
หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Development of Immunological Test Kit for the Detection of Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus (PRRSV) in Swine) ผู้เขียน:สุรศักดิ์ จิตตวิสุทธิกุล, นางอมรา ทองปาน, รองศาสตราจารย์, Orawan Boodde, Wilairat Shumsing, วรวิทย์ วัชชวัลคุ สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractTwo types of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), European (EU)
and North American (US), cause an important swine disease called porcine reproductive and respiratory
syndrome (PRRS). An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the simultaneous detection of
serum antibodies against these two PRRS was developed. A fused protein containing EU PRRSV and
US PRRSV nucleocapsid proteins (USEU-rN protein) expressed in Escherichia coli were partial purified
and used as antigens.
As determined by a checkerboard titration, an optimal dilution of the USEU-rN protein and
serum were 1:1600 and 1:40, respectively. The optimal cut-off value for the developed USEU PRRS
ELISA was 0.4, with diagnostic sensitivity and specificity of 97.5% and 100%, respectively. Using
Two Graph-ROC program testing with 200 positive sera (IDEXX? HerdCheck PRRS ELISA) and with
200 negative sera from PRRS-free country (Denmark), comparison of 1,077 field sera obtained from
USEU PRRS ELISA with those from IDEXX? ELISA showed the degree of agreement (k value) was
highly obtained at 0.7916. The kit is considered reliable for routine diagnosis, epidemiological surveys
and outbreak investigations. |
|