 ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการH5N1 Oseltamivir-resistance detection by real-time PCR using two high sensitivity labeled TaqMan probesผู้แต่ง: Chutinimitkul, S, Suwannakarn, K, Chieochansin, T, Mai, LQ, Damrongwatanapokin, S, Chaisingh, A, Amonsin, A, Landt, O,  Dr.Thaweesak Songserm, Professor , Theamboonlers, A, Poovorawan, Y, วารสาร:   
|
|
|
ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการDevelopment of a TaqMan quantitative reverse transcription PCR assay to detect tilapia lake virusผู้แต่ง:Dorothea V. Megarani , Lowia Al-Hussinee, Kuttichantran Subramaniam, Preeyanan Sriwanayos, Kamonchai Imnoi, Bill Keleher, Pamela Nicholson, Dr.Win Surachetpong, Associate Professor , Puntanat Tattiyapong, Paul Hick, Lori L. Gustafson, Thomas B. Waltzek, วารสาร: |
|
|
ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการSystematic evaluation of TaqMan real-time polymerase chain reaction assays targeting the dsb and gltA loci of Ehrlichia canis in recombinant plasmids and naturally infected dogsผู้แต่ง:Sumpavong, P., Dr.WANAT SRICHARERN, Assistant Professor , Ms.natnaree inthong, Assistant Professor , Mr.gunn kaewmongkol, Associate Professor , Dr.Sarawan kaewmongkol, Associate Professor , วารสาร: |
 |
|
 |
 หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Development of TaqMan? Real-time Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction for the Quantification of Feline Leukemia Virus Load) ผู้เขียน:วิชญะ ทองตะโก, Therapol Sirinarumitr สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractFeline leukemia virus (FeLV), a gamma retrovirus of the domestic cat, is not only of veterinary interest, but is also an important model for the study of pathogenesis of tumors and AIDS in many animals. After initial infection, disease progression has been associated with cellular and humoral immune response and FeLV proviral load. Moreover, an earlier study showed that not only the proviral load, but also the plasma viral loads are important parameters, which are associated with progression of the disease. In this study, the TaqMan? real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was developed for the quantification of FeLV loads. The assay was developed to amplify a 131 base pairs conserved domain within the unique region (U3) of a long terminal repeat (LTR). The detection limit of this assay was 8.3 copies of RNA standard template or 4.15 viruses per reaction that is equivalent to 1,778 viruses per ml of plasma or serum. |
ที่มา:การประชุมทางวิชาการของมหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ ครั้งที่ 47หัวเรื่อง:การพัฒนาปฏิกิริยา TaqMan real-time reverse transcription-polymerase chain reaction เพื่อการตรวจหาปริมาณเชื้อ Feline Leukemia Virus |
|
ที่มา:การประชุมทางวิชาการของมหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ ครั้งที่ 47หัวเรื่อง:การโคลนและแสดงออกของยีน 3ABC ของไวรัสโรคปากและเท้าเปื่อยซีโรไทป์โอในเซลล์แมลง |
 |
 |
|
|
|
 Researcherนาง วิไลรัตน์ ฉ่ำสิงห์ที่ทำงาน:ภาควิชาเวชศาสตร์และทรัพยากรการผลิตสัตว์ คณะสัตวแพทยศาสตร์ สาขาที่สนใจ: Animal Karyotyping, Cell culture and Viral Isolation Resume |