 ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการDynamic evolution of canine parvovirus in Thailandผู้แต่ง: Ms.natnaree inthong, Assistant Professor , Dr.Sarawan kaewmongkol, Associate Professor , Dr.Nattakan Meekhanon, Associate Professor , Dr.Kaitkanoke Sirinarumitr, Associate Professor , Dr.Theerapol Sirinarumitr, Associate Professor , วารสาร: |
|
ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการการแสดงออกของชิ้นส่วนรีคอมบิแนนท์ขนาด 35 kDa ของโปรตีน VP2 ของพาร์โวไวรัสใน โดยใช้ระบบการแสดงออกของ Escherichia coli (2021)ผู้แต่ง:Ms.natnaree inthong, Assistant Professor, Dr.Sarawan kaewmongkol, Associate Professor, Dr.Nattakan Meekhanon, Associate Professor, Dr.Eukote Suwan, Lecturer, Dr.WANAT SRICHARERN, Assistant Professor , Mr.Khomson Satchasataporn ,  รุ่งทิวา สินศิริ, Dr.Kaitkanoke Sirinarumitr, Associate Professor, Dr.Theerapol Sirinarumitr, Associate Professor, วารสาร: 
|
 |
|
|
 งานวิจัยการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน VP2 ของเชื้อ canine parvovirus ที่แยกได้จากสุนัขในประเทศไทยในปี 2010 (2010)หัวหน้าโครงการ:นางสาวณัฐนรี อินทอง, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ผู้ร่วมโครงการ:นายพีระ อารีศรีสม, อาจารย์ , ดร.สมัคร สุจริต, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ , ดร.ศราวรรณ แก้วมงคล(ธนศิลป์), รองศาสตราจารย์, ดร.วนัท ศรีเจริญ, ผู้ช่วยศาสตราจารย์, ดร.ธีระพล ศิรินฤมิตร, รองศาสตราจารย์, นางสาวจงรัก มงกุฎ แหล่งทุน:ทุนอุดหนุนวิจัยมก. ผลลัพธ์:วารสาร (1) ประชุมวิชาการ (3) |
|
 หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Expression of Recombinant VP2 Protein of Canine Parvovirus in Escherichia coli) ผู้เขียน:สิริวดี พรหมน้อย, Rungthiwa Sinsiri, ดร.ธีระพล ศิรินฤมิตร, รองศาสตราจารย์ สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractCanine parvovirus (CPV) appears to be endemic in almost all populations of wild and domesticated dogs. It causes serious contagious enteric disease. The VP2 protein of CPV is a major capsid protein and plays an important role in the host immune response. In the present study, the recombinant VP2 was expressed in Escherichia coli (E. coli) using the pBAD expression system. Virus DNA from the infected feces was extracted and used to amplify the whole VP2 gene by using specific primers. Subsequently, the whole VP2 gene was ligated with plasmid pBAD202/D-TOPO and used to transform into the E. coli strain TOP10. The SDS-PAGE analysis revealed a specific band approximately 80 kDa and was found mainly in the pellet of the bacterial lysate. The optimum time and concentration of arabinose for expression of recombinant VP2 protein was 8 h and 0.002%, respectively. By dot blot and Western blot analysis, the recombinant VP2 protein showed specific interaction with mouse antihistidine monoclonal antibody and rabbit anti-CPV hyperimmune serum. The recombinant protein VP2 might be a useful tool for the development of a diagnostic test for the detection of CPV and a vaccine against CPV. |
 |
|
|
|
 |
|
|
|
|