 |
|
|
|
 ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการHuman monoclonal ScFv specific to NS1 protein inhibits replication of influenza viruses across types and subtypesผู้แต่ง: Yodsheewan, R., Maneewatch, S., Srimanote, P.,  Dr.KANYARAT THUENG-IN, Lecturer , Dr.Thaweesak Songserm, Professor , Dong-Din-On, F., Bangphoomi, K., Sookrung, N., Dr.Kiattawee Choowongkomon, Associate Professor , Chaicumpa, W., วารสาร:  
|
|
ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการVaccination of Pigs against Influenza Viruses Using a NS1-deleted Modified Live Vaccine.ผู้แต่ง:Richt JA, Dr.Porntippa Lekcharoensuk, Professor , Lager KM, Vincent AL, Loiacono CM, Janke BH, Wu WH, Yoon KJ, Webby RJ, Sol?rzano A, Garc?a-Sastre A, วารสาร:  |
 |
|
การประชุมวิชาการการผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อ NS1 protein เพื่อตรวจวินิจฉัยไวรัส ไข้หวัดนกสายพันธุ์ H5N1 (2009)ผู้แต่ง:Kanaporn Poltep, Mr.Chaivat Kittigul, Associate Professor , Dr.Pacharee Suntaranant, Associate Professor , Dr.Porntippa Lekcharoensuk, Professor, Dr.Thaweesak Songserm, Professor, Dr.Savitr Trakulnaleamsai, Assistant Professor, Dr.Patcharaporn Siwayaprahm, Assistant Professor, การประชุมวิชาการ: |
|
|
 หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Expression and Purification of NS1 Protein of Highly Pathogenic Avian Influenza Virus H5N1 in Escherichia coli) ผู้เขียน:วุฒิชัย มานะเสถียรกิจ, ดร.พรทิพภา เล็กเจริญสุข, ศาสตราจารย์, นายนรินทร์ อุประกรินทร์, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractThe highly pathogenic avian influenza (HPAI) is a viral disease of poultry and is a zoonosis. The eighth segment of the viral genomic RNA encodes a nonstructural protein, NS1. NS1 is a viral regulatory protein responsible for virus virulence. This study, produced the 6xHis-tag fusion protein. The full length NS1 cDNA of A/Chicken/TH/KU14/04 (H5N1) was cloned into an expression vector, pQE80L. The recombinant NS1 was expressed in the E. coli strain DH5?. The results showed that the polyhistidine-tagged NS1 fusion protein was successfully expressed in bacterial cells, but the fusion protein accumulated in the inclusion bodies. The fusion protein was isolated as either a native or denatured form and further purified by precipitation or immobilization on a nickel ion affinity column. Purification using affinity chromatography under denaturing conditions yielded greater amounts of purer NS1 protein. However, sufficient purity and concentration of the native NS1 protein was obtained after purification using a precipitation method. Both native and denatured, purified NS1 protein reacted specifically with the anti-NS1 chicken serum in a western blot assay. The results indicated that the NS1 protein may be useful for further applications. |
 |
ที่มา:มูลนิธิเจริญโภคภัณฑ์หัวเรื่อง:การพัฒนาวัคซีนไข้หวัดนกสายพันธุ์ H5N1 โดยเทคนิค reverse genetics (rgH5N1) และชุดตรวจวินิจฉัย NS1 ELISA เพื่อแยกสัตว์ที่ติดเชื้อออกจากสัตว์ที่ได้รับวัคซีน ในการควบคุมและขจัดโรคไข้หวัดนก H5N1 หัวหน้าโครงการ:ดร.พรทิพภา เล็กเจริญสุข, ศาสตราจารย์ |
|
|
ที่มา:การประชุมทางวิชาการของมหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ ครั้งที่ 47หัวเรื่อง:การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อ NS1 protein เพื่อตรวจวินิจฉัยไวรัส ไข้หวัดนกสายพันธุ์ H5N1 |
ที่มา:สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติหัวเรื่อง:การพัฒนาวัคซีนเชื้อเป็นไวรัสไข้หวัดนกที่ไม่มีส่วนปลายของยีน NS1 โดยใช้หนูเป็นแบบจำลอง หัวหน้าโครงการ:ดร.พรทิพภา เล็กเจริญสุข, ศาสตราจารย์ |
|