 |
 |
|
|
 |
|
|
|
|
 หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Theoretical Study of Enantiomer Recognition of ?-Butyrolactone by Acetyl Cyclodextrins) ผู้เขียน: ดร.วราภรณ์ พาราสุข, รองศาสตราจารย์ สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractCyclodextrins and their derivatives are widely used in chromatographic chiral seperation. Molecular mechanics was applied to study the enantiomer recognition of a chiral model, ?-butyrolactone, by several acetyl derivatives of ?-and ?-cyclodextrins. At 0 K, ?-butyrolactone bound near the wider rim of cyclodextrin rings. The stabilization energy of the complex formation, in vacuo, was in the range of -6 to -19 kcal/mol. It was found that van der Waals interaction was the major contribution for the hostguest complex formation. From this study, per(6-O-acetyl-2,3-di-O-methyl)-?-cyclodextrin (bcd-A) and per(6-O-dichloroacetyl-2,3-di-O-methyl)-?-cyclodextrin (bcd-2Cl) were found to be good chiral selectivity reagents with enantiomer differentiation energy of 4-5 kcal/mol. |
ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการComparison of Implicit and Explicit Solvation Models for Iota-Cyclodextrin Conformation Analysis from Replica Exchange Molecular Dynamicsผู้แต่ง: Khuntawee, W., Kunaseth, M., Rungnim, C., Intagorn, S., Wolschann, P., Kungwan, N., Rungrotmongkol, T., Dr.Supa Hannongbua, Professor , วารสาร:  
|
 |
|
|
|
 Researcherดร. จารุพร รักใหม่ที่ทำงาน:ฝ่ายเทคโนโลยีชีวมวลและพลังงานชีวภาพ สถาบันค้นคว้าและพัฒนาผลิตผลทางการเกษตรและอุตสาหกรรมเกษตร สาขาที่สนใจ:เทคโนโลยีการหมัก, เทคโนโลยีเอนไซม์, เทคโนโลยีชีวภาพจุลินทรีย์ Resume |
|
 |
 |
|