Person Image

    Education

    • วท.บ.(เคมี), มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ, ไทย, 2550
    • ปร.ด.(เคมีชีวภาพ), สถาบันบัณฑิตศึกษาจุฬาภรณ์, ไทย, 2555

    Expertise Cloud

    21?-Hydroxy-serrat-14-en-3?-ol21-แอลฟาไฮดรอกซี-เซอแรท-14-อีน-3-เบตา-ออล์21-ไฮดรอกซีเซอแรท-14-อีน-3-ออลacetic acidalpha-onocerinAnti alpha-glucosidaseantibacterial activityAntimicrobialsAntioxidantantioxidant activityBiological activitiesBiologically active compoundCarbon dioxide hydrogenationCaulerpa lentilliferaCaulerpinClub mossCyclizationcytotoxicityDensity functional theoryDFFTethanolethyl acetateExtractionLicopodiaceaeLycopodiaceaeLycopodium alkaloidsLycopodium nummularifolium BlumeMechanismsMetal hydrideMetal-organic frameworkNatural productsOne-pot reactiononocerinPalladium - catalystPhenanthridinonePhytochemicalsPolyglutamic acidSelenium nanoparticles (SeNPs)semi-synthesisSerratane triterpeneSerratene triterpeneserratene triterpenoidSerratene triterpenoidsserratenediolstructural modificationstructure modificationTotal synthesisTriterpenoidZeoliteการกระตุ้นเชิงแสงการดัดแปลงโครงสร้างการประเมินฤทธิ์ทางชีวภาพการยับยังอนุมูลอิสระการยับยังเอนไซม์แอลฟา-กลูโคซิเดสการสกัดการออกฤทธิ์ทางชีวภาพความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งคอเลอพินคูมารินเคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติเคมีอินทรีย์สังเคราะห์ช้องนางคลี่เซอร์ราทีน ไตรเทอร์ปรีนอยด์เซอร์ราทีนไดออลเซอราทีนไดออลเบนโซอิลเลชันแบคทีเรียเซลลูโลสแบคทีเรียตรึงรูปผลิตภัณฑ์ธรรมชาติพอลิกลูตามิก แอซิดพอลิกูลตามิค แอซิดเมล็ดเทียมไลโคโพเดียมสมุนไพรสารเคลือบเมล็ดพันธุ์สาหร่ายพวงองุ่นอินทรีย์เคมีสังเคราะห์

    Interest

    เคมีอินทรีย์สังเคราะห์, เคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ

    Resource

    • จำนวนหน่วยปฏิบัติการที่เข้าร่วม 0 หน่วย
    • จำนวนเครื่องมือวิจัย 0 ชิ้น
    • สถานที่ปฏิบัติงานวิจัย
      • ห้อง SC5-203 ชั้น 1 และ 2 อาคาร5

    งานวิจัยในรอบ 5 ปี

    Project

    งานวิจัยที่อยู่ระหว่างการดำเนินการ
    • ทุนใน 2 โครงการ (หัวหน้าโครงการ 2 โครงการ)
    • ทุนนอก 0 โครงการ
    งานวิจัยที่เสร็จสิ้นแล้ว
    • ทุนใน 8 โครงการ (หัวหน้าโครงการ 5 โครงการ, ผู้ร่วมวิจัย 3 โครงการ)
    • ทุนนอก 1 โครงการ (ผู้ร่วมวิจัย 1 โครงการ)

    แนวโน้มผลงานทั้งหมดเทียบกับแนวโน้มผลงานในรอบ 5 ปี

    Output

    • บทความ 10 เรื่อง (ตีพิมพ์ในวารสารวิชาการ 5 เรื่อง, นำเสนอในการประชุม/สัมมนา 5 เรื่อง)
    • ทรัพย์สินทางปัญญา 0 เรื่อง (ลิขสิทธิ์ 0 เรื่อง, เครื่องหมายการค้า 0 เรื่อง, อนุสิทธิบัตร 0 เรื่อง, สิทธิบัตร 0 เรื่อง)
    • สิ่งประดิษฐ์ 0 เรื่อง (ขึ้นทะเบียนพันธุ์พืช หรือพันธุ์สัตว์ หรือสิ่งประดิษฐ์ มก. 0 เรื่อง)
    • Unknown 0 เรื่อง (Unknown 0 เรื่อง)

    แนวโน้มการนำผลงานไปใช้ประโยชน์ในด้านต่างๆ

    Outcome

    • การนำผลงานไปใช้ประโยชน์ 0 เรื่อง (เชิงวิชาการ 0 เรื่อง, เชิงนโยบาย/บริหาร 0 เรื่อง, เชิงสาธารณะ 0 เรื่อง, เชิงพาณิชย์ 0 เรื่อง)

    รางวัลที่ได้รับ

    Award

    • รางวัลที่ได้รับ 0 เรื่อง (ประกาศเกียรติคุณ/รางวัลนักวิจัย 0 เรื่อง, รางวัลผลงานวิจัย/สิ่งประดิษฐ์ 0 เรื่อง, รางวัลผลงานนำเสนอในการประชุมวิชาการ 0 เรื่อง)


    Scopus h-index

    #Document titleAuthorsYearSourceCited by
    1Synthesis and biological activities of azalamellarinsBoonya-Udtayan S., Yotapan N., Woo C., Bruns C.J., Ruchirawat S., Thasana N.2010Chemistry - An Asian Journal
    5(9),pp. 2113-2123
    42
    2Total synthesis of unsymmetrical benzils, scandione and calophione AWorayuthakarn R., Boonya-Udtayan S., Ruchirawat S., Ruchirawat S., Thasana N., Thasana N.2014European Journal of Organic Chemistry
    2014(12),pp. 2496-2507
    17
    3Palladium-catalyzed intramolecular C-H amidation: Synthesis and biological activities of indolobenzazocin-8-onesBoonya-Udtayan S., Eno M., Ruchirawat S., Ruchirawat S., Mahidol C., Thasana N., Thasana N.2012Tetrahedron
    68(50),pp. 10293-10301
    16
    4Synthesis of unsymmetrical benzil licoagrodioneWorayuthakarn R., Boonya-udtayan S., Arom-oon E., Ploypradith P., Ruchirawat S., Ruchirawat S., Thasana N.2008Journal of Organic Chemistry
    73(18),pp. 7432-7435
    12
    5Serratene triterpenoids and their biological activities from Lycopodiaceae plantsBoonya-udtayan S., Thasana N., Jarussophon N., Ruchirawat S.2019Fitoterapia
    136
    9
    6Aluminum‐based metal‐organic framework support metal(II)-hydride as catalyst for the hydrogenation of carbon dioxide to formic acid: A computational studyNilwanna K., Sittiwong J., Boekfa B., Treesukol P., Boonya-udtayan S., Probst M., Probst M., Maihom T., Maihom T., Limtrakul J.2023Molecular Catalysis
    541
    3